Tudósok áttörő jelentőségű felfedezést tettek az orvostudományban: olyan vérvizsgálati módszert fejlesztettek ki, amely akár négy évvel a rák első tüneteinek megjelenése előtt képes kimutatni a szervezetben jelen lévő, ám még tünetmentes daganatos elváltozásokat.
Az új teszt, amely a PanSeer nevet viseli, öt féle – gyakran halálos kimenetelű – rákot képes időben azonosítani: gyomor-, nyelőcső-, bél-, tüdő- és májrákot.

Ez a diagnosztikai eszköz a „folyékony biopszia” technológiájára épül, amely a vérben keringő DNS-fragmentumokat vizsgálja. Ezek az apró genetikai nyomok a daganatos sejtek elhalásakor kerülnek a véráramba, és már akkor is kimutathatók, amikor még nincsenek jelen klinikai tünetek vagy más diagnosztikai eszköz által érzékelhető elváltozások.

Mit tud a PanSeer-teszt?
A PanSeer nem jóslatot ad a rák kialakulására vonatkozóan, hanem azokat a már meglévő, de még nem tüneteket okozó sejtszintű elváltozásokat képes felismerni, amelyek egy későbbi időpontban biztosan daganattá fejlődnének.
Ezzel lényegében megelőzhetővé válik a rák előrehaladása, és lehetőség nyílik a célzott, korai kezelésre – még mielőtt a beteg sejtek elérnék a veszélyes stádiumot.
A teszt érzékenységét és megbízhatóságát a kutatók 600 fős mintán vizsgálták. A résztvevők közül senkit sem diagnosztizáltak korábban rákkal, mégis 200 fő esetében mutatott ki a teszt kóros sejtszintű elváltozást, amelyet későbbi vizsgálatok is igazoltak.

Miért jelent ez áttörést?
A rákos megbetegedések korai felismerése kulcsfontosságú a túlélés szempontjából.
A legtöbb daganattípus esetében minél korábbi stádiumban kezdődik meg a kezelés, annál nagyobb az esély a gyógyulásra, és annál kevésbé szükségesek drasztikus beavatkozások (mint például kemoterápia, műtét, sugárkezelés).

A PanSeer-teszt lehetővé teszi:
-A rák korai diagnosztizálását, akár 3-4 évvel a tünetek előtt.
-A nem invazív szűrést: a vérvétel minimális kellemetlenséggel jár, szemben más vizsgálatokkal (pl. biopszia, endoszkópia).
-Az életminőség javítását, mivel a betegséget nem kell előrehaladott állapotban kezelni.
-A gyógyulási esélyek növelését, hiszen időben megkezdett terápia gyakran kevésbé agresszív, és hatékonyabb.

A további kutatások szükségessége
Bár a PanSeer-teszt eddigi eredményei figyelemre méltók, a kutatók óvatosságra intenek. Kun Zhang professzor, a kutatás egyik vezetője hangsúlyozta: bár az első eredmények biztatóak, a módszer széles körű elterjesztéséhez további nagy mintás, hosszú távú vizsgálatokra van szükség.

A cél az, hogy a tesztet a jövőben rutin szűrővizsgálatként alkalmazzák, akár az éves háziorvosi kontroll részeként is.
A professzor szerint a PanSeer egy új korszak kezdete lehet a preventív orvoslásban, ahol nemcsak kezelni, hanem még a tünetek megjelenése előtt felismerni és megállítani is képesek leszünk a rákos folyamatokat.

Hogyan működik a folyékony biopszia?
A „folyékony biopszia” egy viszonylag új és rendkívül ígéretes diagnosztikai módszer, amely a vérben szabadon keringő DNS- és RNS-darabokat elemzi.
Ezek a darabok: a sejtek természetes elhalása során kerülnek a véráramba, tartalmazhatnak mutációkat, epigenetikai elváltozásokat, és rámutathatnak egy daganatos folyamat korai jeleire.
A PanSeer éppen ilyen fragmentumokat keres és értékel ki mesterséges intelligenciával támogatott analízis során.

Mit jelent ez a jövő orvoslására nézve?
A PanSeer és hasonló véralapú diagnosztikai eljárások bevezetése forradalmasíthatja:
-az egészségmegőrzést,
-a rák korai szűrését,
-az egészségbiztosítási rendszerek működését (kevesebb költséges, kései beavatkozás),
és megmenthet több százezer életet világszerte.

Egy új vérvizsgálat, a PanSeer, képes 4 évvel a tünetek megjelenése előtt kiszűrni öt féle rákot: gyomor-, nyelőcső-, bél-, tüdő- és májrákot. A teszt a vérben található DNS-fragmentumokat elemzi, tünetmentes kóros sejtek után kutatva.
Az első kutatás 600 főn zajlott, a teszt 200 rákmegelőző esetet jelzett sikeresen.
A jövő célja: éves szűrővizsgálat részeként alkalmazni a módszert.
A teszt forradalmasíthatja a korai rákdiagnosztikát, javítva a gyógyulási esélyeket és életkilátásokat.
A teszt elvégzése után azonban 200 személynél mutatták ki a kóros sejtburjánzást, amelyet további vizsgálatok igazoltak is.